Domain fahrbahnauskunft.de kaufen?
Produkte und Fragen zum Begriff Patient:
Related Products
-
Anwendungsgebiet von Calciumacetat 475 mg Filmtabletten (Packungsgröße: 200 stk)Das Präparat bindet Phosphat aus der Nahrung und ermöglicht eine Ausscheidung mit dem Stuhl.Es wird angewendet zur Senkung erhöhter Phosphatwerte im Blut.Es wird angewendet bei chronischer Nierenschwäche mit angezeigter Dialyse.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten475 mg Calcium diacetat120.36 mg Calcium IonCarboxymethylstärke, Natriumsalz Typ A Hilfstoff (+)Croscarmellose, Natriumsalz Hilfstoff (+)Gelatine Hilfstoff (+)Hypromellose Hilfstoff (+)Magnesium stearat Hilfstoff (+)Maisstärke Hilfstoff (+)Rizinusöl, nativ Hilfstoff (+)Saccharin, Natriumsalz Hilfstoff (+)Saccharose Hilfstoff (+)Apfelsinen Aroma Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Präparat darf nicht eingenommen werden:wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Calciumacetat oder einen der sonstigen Bestandteile sind,bei niedrigen Phosphatkonzentrationen im Blut,bei erhöhten Calciumkonzentrationen im Blut,bei vermehrter Ausscheidung von Calcium mit dem Urin verbunden mit dem Auftreten calciumhaltiger Nierensteine,bei entkalkenden Geschwülsten und Tochtergeschwüren in den Knochen (Metastasen im Knochengewebe),bei schwerem Nierenversagen ohne Dialysebehandlung,bei Verstopfung,bei bekannten Dickdarmverengungen,bei abnormer Knochenentkalkung als Folge langen Bewegungsmangels (Liegen, Rollstuhl).DosierungNehmen Sie das Präparat immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Erwachsene:zum Frühstück: 1-2 Filmtablettenzu einer Zwischenmahlzeit: 1-2 Filmtablettenzur Hauptmahlzeit: 2-6 Filmtablettenzum Abendbrot: 2-4 FilmtablettenDie Dosierung ist von Patient zu Patient unterschiedlich. Da das Präparat das Phosphat aus der Nahrung bindet, ist die Anzahl der Filmtabletten entsprechend der eingenommenen Nahrungsmenge (Portionsgröße) und somit dem eingenommenen Phosphatmenge anzupa
Preis: 17.58 € | Versand*: 3.79 € -
Anwendungsgebiet von Thiogamma Turbo Set Pur Injektionsflaschen (Packungsgröße: 10X50 ml) Thiogamma Turbo Set Pur Injektionsflaschen (Packungsgröße: 10X50 ml) mit der antioxidativ wirksamen Alpha-Liponsäure bekämpft eine Ursache der Nervenschädigung durch Diabetes, indem sie freie Radikalen abfängt und damit erhöhten oxidativen Stress verringert. Dadurch wirkt es Missempfindungen entgegen, unter denen viele Menschen mit diabetischen Nervenschädigungen leiden, und kann so die Lebensqualität der Betroffenen verbessern. Etwa jeder dritte Patient mit Diabetes leidet unter einer diabetischen Polyneuropathie (Nervenschäden). Dabei können typische Beschwerden wie Kribbeln, Taubheitsgefühle, Brennen oder Schmerzen in den Füßen und Händen auftreten. Als Hauptursache dieser Nervenschädigung gilt oxidativer Stress, der durch den diabetesbedingten veränderten Stoffwechsel hervorgerufen wird.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten Inhaltsstoffe von Thiogamma Turbo Set Pur Injektionsflaschen (Packungsgröße: 10X50 ml) : 1167.7 mg alpha-Liponsäure, Megluminsalz600 mg DL-alpha-LiponsäureMacrogol 300 Hilfstoff (+)Meglumin Hilfstoff (+)Wasser, für Injektionszwecke Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht angewendet werden,wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber alpha-Liponsäure oder einem der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.DosierungAnwendungsempfehlung von Thiogamma Turbo Set Pur Injektionsflaschen (Packungsgröße: 10X50 ml): Das Arzneimittel ist immer genau nach der Anweisung anzuwenden. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da das Präparat sonst nicht richtig wirken kann!Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Bei stark ausgeprägten Missempfinden einer diabetischen Polyneuropathie beträgt die tägliche Dosierung bei Erwachsenen 600 mg alpha-Liponsäure (entsprechend 1
Preis: 102.92 € | Versand*: 0.00 € -
SPALT forte WeichkapselnWirkstoff: 400 mg IbuprofenHersteller: PharmaSGP GmbHDarreichungsform: WeichkapselnWichtige Hinweise (Pflichtangaben):Spalt Forte. Wirkstoff: Ibuprofen. Anwendungsgebiete: Leichte bis mäßig starke Schmerzen, Fieber.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERSpalt Forte400 mg WeichkapselnWirkstoff: IbuprofenLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen. Dieses Arzneimittel ist auch ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Spalt Forte jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 4 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.Wenn eine der Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Diese Packungsbeilage beinhaltet:WAS IST SPALT FORTE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON SPALT FORTE BEACHTEN?WIE IST SPALT FORTE EINZUNEHMEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST SPALT FORTE AUFZUBEWAHREN?WEITERE INFORMATIONEN1. WAS IST SPALT FORTE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Spalt Forte ist ein entzündungshemmendes und schmerzstillendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antiphlogistikum/ Antirheumatikum).Anwendungsgebiete von Spalt Forte:Spalt Forte wird angewendet beileichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, RegelschmerzenFieber2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON SPALT FORTE BEACHTEN?Spalt Forte darf nicht eingenommen werden,wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Ibuprofen oder einen der sonstigen Bestandteile von Spalt Forte sind,wenn Sie in der Vergangenheit mit Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen oder Hautreaktionen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen Entzündungshemmern reagiert haben,bei ungeklärten Blutbildungsstörungen,bei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen/Zwölffingerdarm-Geschwüren (peptischen Ulzera) oder Blutungen (mindestens 2 unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen),bei Magen-Darm-Blutung oder -Durchbruch (Perforation) in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit nicht-steroidalen Antirheumatika/Antiphlogistika (NSAR),bei Hirnblutungen (zerebrovaskulären Blutungen) oder anderen aktiven Blutungen,bei schweren Leber- oder Nierenfunktionsstörungen,bei schwerer Herzschwäche (Herzinsuffizienz),Im letzten Drittel der Schwangerschaft,bei Kindern unter 12 Jahren, da diese Dosisstärke aufgrund des höheren Wirkstoffgehaltes nicht geeignet ist.Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Spalt Forte ist erforderlich:Sicherheit im Magen-Darm-Trakt:Eine gleichzeitige Anwendung von Spalt Forte mit anderen nicht-steroidalen Entzündungshemmern, einschließlich so genannten COX-2-Hemmern (Cyclooxigenase- 2-Hemmern), sollte vermieden werden. Nebenwirkungen können reduziert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten, für die Symptomkontrolle erforderlichen Zeitraum angewendet wird.Ältere Patienten:Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen nach Anwendung von NSAR auf, insbesondere Blutungen und Durchbrüche im Magen- und Darmbereich, die unter Umständen lebensbedrohlich sein können. Daher ist bei älteren Patienten eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung erforderlich.Blutungen des Magen-Darm-Traktes, Geschwüre und Durchbrüche (Perforationen):Blutungen des Magen-Darm-Traktes, Geschwüre und Perforationen, auch mit tödlichem Ausgang, wurden während der Behandlung mit allen NSAR berichtet. Sie traten mit oder ohne vorherige Warnsymptome bzw. schwerwiegende Ereignisse im Magen-Darm-Trakt in der Vorgeschichte zu jedem Zeitpunkt der Therapie auf. Das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen, Geschwüren und Durchbrüchen ist höher mit steigender NSAR-Dosis, bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere mit den Komplikationen Blutung oder Durchbruch (s. Abschnitt 2: "Spalt Forte darf nicht eingenommen werden"), und bei älteren Patienten. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Für diese Patienten sowie für Patienten, die eine begleitende Therapie mit niedrig dosierter Acetylsalicylsäure (ASS) oder anderen Arzneimitteln, die das Risiko für Magen-Darm-Erkrankungen erhöhen können, benötigen, sollte eine Kombinationstherapie mit Magenschleimhaut schützenden Arzneimitteln (z. B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden. Wenn Sie eine Vorgeschichte von Nebenwirkungen am Magen-Darm-Trakt, aufweisen, insbesondere in höherem Alter, sollten Sie jegliche ungewöhnliche Symptome im Bauchraum (vor allem Magen-Darm-Blutungen) insbesondere am Anfang der Therapie melden. Vorsicht ist angeraten, wenn Sie gleichzeitig Arzneimittel erhalten, die das Risiko für Geschwüre oder Blutungen erhöhen können, wie z. B. orale Kortikosteroide, blutgerinnungshemmende Medikamente wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, die unter anderem zur Behandlung von depressiven Verstimmungen eingesetzt werden, oder Thrombozytenaggregationshemmer wie ASS (s. Abschnitt 2: "Bei Einnahme von Spalt Forte mit anderen Arzneimitteln"). Wenn es bei Ihnen während der Behandlung mit Spalt Forte zu Magen-Darm-Blutungen oder Geschwüren kommt, ist die Behandlung abzusetzen. NSAR sollten bei Patienten mit einer gastrointestinalen Erkrankung in der Vorgeschichte (Colitis ulzerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich ihr Zustand verschlechtern kann (s. Abschnitt 4).Wirkungen am Herz-Kreislauf-System:Entzündungshemmende Mittel/Schmerzmittel wie Ibuprofen können mit einem geringfügig erhöhten Risiko für einen Herzanfall oder Schlaganfall einhergehen, insbesondere bei Anwendung in hohen Dosen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer. Sie sollten Ihre Behandlung vor der Einnahme von Spalt Forte mit Ihrem Arzt oder Apotheker besprechen, wenn Sieeine Herzerkrankung, einschließlich Herzschwäche (Herzinsuffizienz) und Angina (Brustschmerzen), haben oder einen Herzinfarkt, eine Bypass-Operation, eine periphere arterielle Verschlusskrankheit (Durchblutungsstörungen in den Beinen oder Füßen aufgrund verengter oder verschlossener Arterien) oder jegliche Art von Schlaganfall (einschließlich Mini-Schlaganfall oder transitorischer ischämischer Attacke, ",TIA",) hatten,Bluthochdruck, Diabetes oder hohe Cholesterinspiegel haben oder Herzerkrankungen oder Schlaganfälle in Ihrer Familienvorgeschichte vorkommen oder wenn Sie Raucher sind.Hautreaktionen:Unter NSAR-Therapie wurde sehr selten über schwerwiegende Hautreaktionen mit Rötung und Blasenbildung, einige mit tödlichem Ausgang, berichtet (exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse/Lyell-Syndrom, siehe Abschnitt 4). Das höchste Risiko für derartige Reaktionen scheint zu Beginn der Therapie zu bestehen, da diese Reaktionen in der Mehrzahl der Fälle im ersten Behandlungsmonat auftraten. Beim ersten Anzeichen von Hautausschlägen, Schleimhautdefekten oder sonstigen Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion sollte Spalt Forte abgesetzt und umgehend der Arzt konsultiert werden. Während einer Windpockeninfektion (Varizellen-Infektion) sollte eine Anwendung von Spalt Forte vermieden werden.Sonstige Hinweise:Spalt Forte sollte nur unter strenger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses angewendet werden:bei bestimmten angeborenen Blutbildungsstörungen (z.B. akute intermittierende Porphyrie),bei bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes und Mischkollagenose),Eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung ist erforderlich:bei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion,direkt nach größeren chirurgischen Eingriffen,bei Allergien (z.B. Hautreaktionen auf andere Arzneimittel, Asthma, Heuschnupfen), chronischen Nasenschleimhautschwellungen oder chronischen, die Atemwege verengenden Atemwegserkrankungen.Schwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen (zum Beispiel anaphylaktischer Schock) werden sehr selten beobachtet. Bei ersten Anzeichen einer schweren Überempfindlichkeitsreaktion nach Einnahme/Verabreichung von Spalt Forte muss die Therapie abgebrochen werden. Der Symptomatik entsprechende, medizinisch erforderliche Maßnahmen müssen durch fachkundige Personen eingeleitet werden. Ibuprofen, der Wirkstoff von Spalt Forte, kann vorübergehend die Blutplättchenfunktion (Thrombozytenaggregation) hemmen. Patienten mit Blutgerinnungsstörungen sollten daher sorgfältig überwacht werden. Bei länger dauernder Gabe von Spalt Forte ist eine regelmäßige Kontrolle der Leberwerte, der Nierenfunktion sowie des Blutbildes erforderlich. Bei Einnahme von Spalt Forte vor operativen Eingriffen ist der Arzt oder Zahnarzt zu befragen bzw. zu informieren. Die längere Anwendung jeglicher Art von Schmerzmitteln gegen Kopfschmerzen kann diese verschlimmern. Ist dies der Fall oder wird dies vermutet, sollte ärztlicher Rat eingeholt und die Behandlung abgebrochen werden. Die Diagnose von Kopfschmerz bei Medikamentenübergebrauch (Medication Overuse Headache, MOH) sollte bei Patienten vermutet werden, die an häufigen oder täglichen Kopfschmerzen leiden, obwohl (oder gerade weil) sie regelmäßig Arzneimittel gegen Kopfschmerzen einnehmen. Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Spalt Forte gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (nicht-steroidale Antirheumatika), die die Fruchtbarkeit von Frauen beeinträchtigen können. Diese Wirkung ist nach Absetzen des Arzneimittels reversibel (umkehrbar).Kinder und Jugendliche:Es besteht ein Risiko für Nierenfunktionsstörungen bei dehydrierten Kindern und Jugendlichen. Fragen Sie daher vor der Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen Ihren Arzt, wenn der Patient Schwierigkeiten hat, Flüssigkeiten zu sich zu nehmen oder wegen anhaltenden Erbrechens oder Durchfall einen Flüssigkeitsverlust erlitten hat. Bitte beachten Sie die Hinweise unter Abschnitt 2: "Spalt Forte darf nicht eingenommen/angewendet werden".Bei Einnahme von Spalt Forte zusammen mit anderen Arzneimitteln:Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Die gleichzeitige Anwendung von Spalt Forte und Digoxin (Mittel zur Stärkung der Herzkraft), Phenytoin (Mittel zur Behandlung von Krampfanfällen) oder Lithium (Mittel zur Behandlung geistig-seelischer Erkrankungen) kann die Konzentration dieser Arzneimittel im Blut erhöhen. Eine Kontrolle der Serum-Lithium-Spiegel, der Serum-Digoxin- und der Serum-Phenytoin-Spiegel ist bei bestimmungsgemäßer Anwendung (maximal über 4 Tage) in der Regel nicht erforderlich.Spalt Forte kann andere Arzneimittel beeinträchtigen oder von diesen beeinträchtigt werden, z. B.:Arzneimittel, die gerinnungshemmend wirken (d. h. das Blut verdünnen/die Blutgerinnung verhindern, z. B. Acetylsalicylsäure, Warfarin, Ticlopidin),Arzneimittel, die hohen Blutdruck senken (ACE-Hemmer wie z. B. Captopril, Betablocker wie z. B. Atenolol-haltige Arzneimittel, Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten wie z. B. Losartan).Einige andere Arzneimittel können die Behandlung mit Spalt Forte ebenfalls beeinträchtigen oder durch eine solche selbst beeinträchtigt werden. Sie sollten daher vor der Anwendung von Spalt Forte zusammen mit anderen Arzneimitteln immer den Rat Ihres Arztes oder Apothekers einholen. Spalt Forte kann die Wirkung von entwässernden und blutdrucksenkenden Arzneimitteln (Diuretika und Antihypertensiva) abschwächen. Spalt Forte kann die Wirkung von ACE-Hemmern (Mittel zur Behandlung von Herzschwäche und Bluthochdruck) abschwächen. Bei gleichzeitiger Anwendung kann weiterhin das Risiko für das Auftreten einer Nierenfunktionsstörung erhöht sein. Die gleichzeitige Gabe von Spalt Forte und kaliumsparenden Entwässerungsmitteln (bestimmte Diuretika) kann zu einer Erhöhung des Kaliumspiegels im Blut führen. Die gleichzeitige Verabreichung von Spalt Forte mit anderen entzündungs- und schmerzhemmenden Mitteln aus der Gruppe der nicht-steroidalen Antiphlogistika oder mit Glukokortikoiden erhöht das Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen. Thrombozytenaggregationshemmer und bestimmte Antidepressiva (selektive Serotonin- Wiederaufnahmehemmer/SSRI) können das Risiko für Magen-Darm-Blutungen erhöhen. Die Gabe von Spalt Forte innerhalb von 24 Stunden vor oder nach Gabe von Methotrexat kann zu einer erhöhten Konzentration von Methotrexat und einer Zunahme seiner unerwünschten Wirkungen führen. Das Risiko einer nierenschädigenden Wirkung durch Ciclosporin (Mittel, das zur Verhinderung von Transplantatabstoßungen, aber auch in der Rheumabehandlung eingesetzt wird) wird durch die gleichzeitige Gabe bestimmter nicht-steroidaler Antiphlogistika erhöht. Dieser Effekt kann auch für eine Kombination von Ciclosporin mit Ibuprofen nicht ausgeschlossen werden. Arzneimittel, die Probenecid oder Sulfinpyrazon (Mittel zur Behandlung von Gicht) enthalten, können die Ausscheidung von Ibuprofen verzögern. Dadurch kann es zu einer Anreicherung von Spalt Forte im Körper mit Verstärkung seiner unerwünschten Wirkungen kommen. NSAR können möglicherweise die Wirkung von blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln wie Warfarin verstärken. Bei gleichzeitiger Behandlung wird eine Kontrolle des Gerinnungsstatus empfohlen. Klinische Untersuchungen haben Wechselwirkungen zwischen NSAR und Sulfonylharnstoffen (Mittel zur Senkung des Blutzuckers) gezeigt. Obwohl Wechselwirkungen zwischen Ibuprofen und Sulfonylharnstoffen bisher nicht beschrieben sind, wird vorsichtshalber bei gleichzeitiger Einnahme eine Kontrolle der Blutzuckerwerte empfohlen. Tacrolimus: Das Risiko einer Nierenschädigung ist erhöht, wenn beide Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden. Zidovudin: Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Einblutungen in Gelenke (Hämarthrosen) und Hämatome bei HIV-positiven Hämophilie-Patienten ("Blutern"), die gleichzeitig Zidovudin und Ibuprofen einnehmen.Bei Einnahme von Spalt Forte zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:Während der Anwendung von Spalt Forte sollten Sie möglichst keinen Alkohol trinken.Schwangerschaft und Stillzeit:Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Schwangerschaft:Wird während der Anwendung von Spalt Forte eine Schwangerschaft festgestellt, so ist der Arzt zu benachrichtigen. Sie dürfen Ibuprofen im ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden. Im letzten Drittel der Schwangerschaft darf Spalt Forte wegen eines erhöhten Risikos von Komplikationen für Mutter und Kind nicht angewendet werden.Stillzeit:Der Wirkstoff Ibuprofen und seine Abbauprodukte gehen nur in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird bei kurzfristiger Anwendung eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Wird eine längere Anwendung bzw. Einnahme höherer Dosen verordnet, sollte jedoch ein frühzeitiges Abstillen erwogen werden.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:Da bei der Anwendung von Spalt Forte in höherer Dosierung zentralnervöse Nebenwirkungen wie Müdigkeit und Schwindel auftreten können, kann im Einzelfall das Reaktionsvermögen verändert und die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr und zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt werden. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol. Sie können dann auf unerwartete und plötzliche Ereignisse nicht mehr schnell und gezielt genug reagieren. Fahren Sie in diesem Fall nicht Auto oder andere Fahrzeuge! Bedienen Sie keine Werkzeuge oder Maschinen! Arbeiten Sie nicht ohne sicheren Halt!3. WIE IST SPALT FORTE EINZUNEHMEN?Falls vom Arzt nicht anders verordnet, gelten die folgenden Dosierungsrichtlinien:Nehmen Sie Spalt Forte immer genau nach Anweisung in dieser Packungsbeilage. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Nehmen Sie Spalt Forte ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 4 Tage ein. Wenn bei Kindern und Jugendlichen die Einnahme dieses Arzneimittels für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder die Symptome sich verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Körpergewicht (Alter)EinzeldosisMax. Tagesdosis>, 40 kg (Kinder und Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene)1 Weichkapsel (entsprechend 400 mg Ibuprofen)3 Weichkapseln (entsprechend 1200 mg Ibuprofen)Wenn Sie die maximale Einzeldosis eingenommen haben, warten Sie mindestens 6 Stunden bis zur nächsten Einnahme.Dosierung bei älteren Menschen:Es ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich.Art der Anwendung:Nehmen Sie die Kapseln bitte unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) während oder nach einer Mahlzeit ein. Für Patienten, die einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, Spalt Forte während der Mahlzeiten einzunehmen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Spalt Forte zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge Spalt Forte eingenommen haben, als Sie sollten:Nehmen Sie Spalt Forte nach den Anweisungen des Arztes bzw. nach der in der Packungsbeilage angegebenen Dosierungsanleitung ein. Wenn Sie das Gefühl haben, keine ausreichende Schmerzlinderung zu spüren, dann erhöhen Sie nicht selbständig die Dosierung, sondern fragen Sie Ihren Arzt. Als Symptome einer Überdosierung können zentralnervöse Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit und Bewusstlosigkeit (bei Kindern auch Krampfanfälle) sowie Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen auftreten. Des Weiteren sind Blutungen im Magen-Darm-Trakt und Funktionsstörungen von Leber und Nieren möglich. Ferner kann es zu Blutdruckabfall, verminderter Atmung (Atemdepression) und zur blauroten Färbung von Haut und Schleimhäuten (Zyanose) kommen. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel (Antidot). Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit Spalt Forte benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann entsprechend der Schwere einer Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden.Wenn Sie die Einnahme von Spalt Forte vergessen haben:Falls Sie die Einnahme einmal vergessen haben, nehmen Sie bei der nächsten Gabe nicht mehr als die übliche empfohlene Menge ein. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Wie alle Arzneimittel kann auch Spalt Forte Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen Werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig:mehr als 1 Behandelter von 10Häufig:1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich:1 bis 10 Behandelte von 1 000 Selten:1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten:weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt:Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.Mögliche Nebenwirkungen:Die Aufzählung der folgenden unerwünschten Wirkungen umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Ibuprofen, auch solche unter hoch dosierter Langzeittherapie bei Rheumapatienten. Die Häufigkeitsangaben, die über sehr seltene Meldungen hinausgehen, beziehen sich auf die kurzzeitige Anwendung bis zu Tagesdosen von maximal 1200 mg Ibuprofen (= 3 Weichkapseln Spalt Forte). Bei den folgenden unerwünschten Arzneimittelwirkungen muss berücksichtigt werden, dass sie überwiegend dosisabhängig und von Patient zu Patient unterschiedlich sind. Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen betreffen den Verdauungstrakt. Magen/Zwölffingerdarm-Geschwüre (peptische Ulzera), Perforationen (Durchbrüche) oder Blutungen, manchmal tödlich, können auftreten, insbesondere bei älteren Patienten (siehe Abschnitt 2). Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Verdauungsbeschwerden, abdominale Schmerzen, Teerstuhl, Bluterbrechen, ulzerative Stomatitis, Verschlimmerung von Colitis und Morbus Crohn (siehe Abschnitt 2) sind nach Anwendung berichtet worden. Weniger häufig wurde Magenschleimhautentzündung beobachtet. Insbesondere das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm- Blutungen ist abhängig vom Dosisbereich und der Anwendungsdauer. Ödeme, Bluthochdruck und Herzinsuffizienz wurden im Zusammenhang mit NSAR-Behandlung berichtet. Arzneimittel wie Spalt Forte sind möglicherweise mit einem geringfügig erhöhten Risiko für Herzanfälle ("Herzinfarkt") oder Schlaganfälle verbunden.Herzerkrankungen:Sehr selten: Herzklopfen (Palpitationen), Herzmuskelschwäche (Herzinsuffizienz), Herzinfarkt.Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems:Sehr selten: Störungen der Blutbildung (Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Agranulozytose). Erste Anzeichen können sein: Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Wunden im Mund, grippeartige Beschwerden, starke Abgeschlagenheit, Nasenbluten und Hautblutungen. In diesen Fällen ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und der Arzt aufzusuchen. Jegliche Selbstbehandlung mit schmerz- oder fiebersenkenden Arzneimitteln sollte unterbleiben.Erkrankungen des Nervensystems:Gelegentlich: Zentralnervöse Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Erregung, Reizbarkeit oder Müdigkeit.Augenerkrankungen:Gelegentlich: Sehstörungen.Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths:Selten: Ohrgeräusche (Tinnitus).Erkrankungen des Magen-Darmtrakts:Häufig: Magen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Durchfall, Verstopfung und geringfügige Magen-Darm-Blutverluste, die in Ausnahmefällen eine Blutarmut (Anämie) verursachen können.Gelegentlich: Magen/Zwölffingerdarm-Geschwüre (peptische Ulzera), unter Umständen mit Blutung und Durchbruch, Mundschleimhautentzündung mit Geschwürbildung (ulzerative Stomatitis), Verstärkung einer Colitis ulzerosa oder eines Morbus Crohn. Magenschleimhautentzündung (Gastritis).Sehr selten: Entzündung der Speiseröhre (Ösophagitis) und der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis). Sollten stärkere Schmerzen im Oberbauch, Bluterbrechen, Blut im Stuhl und/oder eine Schwarzfärbung des Stuhls auftreten, so müssen Sie Spalt Forte absetzen und sofort den Arzt informieren.Sehr selten: Ausbildung von membranartigen Verengungen in Dünn- und Dickdarm (intestinale, diaphragmaartige Strikturen).Erkrankungen der Nieren und Harnwege:Sehr selten: Vermehrte Wassereinlagerung im Gewebe (Ödeme), insbesondere bei Patienten mit Bluthochdruck oder eingeschränkter Nierenfunktion, nephrotisches Syndrom (Wasseransammlung im Körper (Ödeme) und starke Eiweißausscheidung im Harn), entzündliche Nierenerkrankung (interstitielle Nephritis), die mit einer akuten Nierenfunktionsstörung einhergehen kann. Es können auch Nierengewebsschädigungen (Papillennekrosen) und erhöhte Harnsäurekonzentrationen im Blut auftreten. Verminderung der Harnausscheidung, Ansammlung von Wasser im Körper (Ödeme) sowie allgemeines Unwohlsein können Ausdruck einer Nierenerkrankung bis hin zum Nierenversagen sein. Sollten die genannten Symptome auftreten oder sich verschlimmern, so müssen Sie Spalt Forte absetzen und sofort Kontakt mit Ihrem Arzt aufnehmen.Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:Sehr selten: Schwere Hautreaktionen wie Hautausschlag mit Rötung und Blasenbildung (z.B. Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse/Lyell-Syndrom), Haarausfall (Alopezie). In Ausnahmefällen kann es zu einem Auftreten von schweren Hautinfektionen und Weichteilkomplikationen während einer Windpockenerkrankung (Varizelleninfektion) kommen (s. auch »Infektionen und parasitäre Erkrankungen«).Infektionen und parasitäre Erkrankungen:Sehr selten ist im zeitlichen Zusammenhang mit der Anwendung bestimmter entzündungshemmender Arzneimittel (nicht-steroidaler Antiphlogistika, zu diesen gehört auch Spalt Forte), eine Verschlechterung infektionsbedingter Entzündungen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasciitis) beschrieben worden. Sehr selten wurde unter der Anwendung von Ibuprofen die Symptomatik einer nicht auf einer Infektion beruhenden Hirnhautentzündung (aseptischen Meningitis) wie starke Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber, Nackensteifigkeit oder Bewusstseinstrübung beobachtet. Ein erhöhtes Risiko scheint für Patienten zu bestehen, die bereits an bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes, Mischkollagenosen) leiden. Wenn während der Anwendung von Spalt Forte Zeichen einer Infektion (z. B. Rötung, Schwellung, Überwärmung, Schmerz, Fieber) neu auftreten oder sich verschlimmern, sollte daher unverzüglich der Arzt zu Rate gezogen werden.Gefäßerkrankungen:Sehr selten: Bluthochdruck (arterielle Hypertonie).Erkrankungen des Immunsystems:Gelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen mit Hautausschlägen und Hautjucken sowie Asthmaanfällen (ggf. mit Blutdruckabfall). In diesem Fall ist umgehend der Arzt zu informieren, und Spalt Forte darf nicht mehr eingenommen/angewendet werden.Sehr selten: Schwere allgemeine Überempfindlichkeitsreaktionen. Sie können sich äußern als: Gesichtsödem, Zungenschwellung, innere Kehlkopfschwellung mit Einengung der Luftwege, Luftnot, Herzjagen, Blutdruckabfall bis hin zum bedrohlichen Schock. Bei Auftreten einer dieser Erscheinungen, die schon bei Erstanwendung vorkommen können, ist sofortige ärztliche Hilfe erforderlich.Leber- und GallenerkrankungenSehr selten: Leberfunktionsstörungen, Leberschäden, insbesondere bei der Langzeittherapie, Leberversagen, akute Leberentzündung (Hepatitis). Bei länger dauernder Gabe sollten die Leberwerte regelmäßig kontrolliert werden.Psychiatrische Erkrankungen:Sehr selten: Psychotische Reaktionen, Depression.Meldung von Nebenwirkungen:Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.5. WIE IST SPALT FORTE AUFZUBEWAHREN?Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton/Behältnis angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Bitte bewahren Sie Spalt Forte nicht über + 25° C auf.6. WEITERE INFORMATIONENWas Spalt Forte enthält:Der Wirkstoff ist Ibuprofen.1 Weichkapsel enthält 400 mg Ibuprofen.Die sonstigen Bestandteile sind: Macrogol 400/600, Kaliumhydroxid (Ph. Eur.), Lösung von partiell dehydratisiertem Sorbitol (Ph.Eur.), Gelatine, Gereinigtes Wasser, Propylenglycol, Polyvinylacetatphthalat, Eisenoxid (E 172).Wie Spalt Forte aussieht und der Inhalt der Packung:Spalt Forte sind ovale farblose Kapseln und in Blisterpackungen mit 10, 20 und 50 Weichkapseln erhältlich.Pharmazeutischer Unternehmer:Pfizer Consumer Healthcare GmbHLinkstr. 1010785 BerlinTelefon: 030-550055-01Telefax: 030-88787648Hersteller:Pfizer Consumer Manufacturing Italy SrlVia Nettunense 9004011 ApriliaItalienDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2015.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 02/2016
Preis: 24.99 € | Versand*: 4.95 € -
Produkteigenschaften: mylife Optifine Pen-Nadeln Für alle, die ein Stück mehr Sicherheit brauchen. Bei der Wahl der richtigen Pen-Nadel spielt nicht mehr der Pen die entscheidende Rolle, denn moderne Nadeln sollten universell für alle gängigen Pens einsetzbar sein. Entscheidend ist der Patient mit seinen individuellen Bedürfnissen. Und hier unterscheidet sich mylife Optifine deutlich von anderen Nadeln: Einfaches und schnelles Abziehen der Siegelfolie. Leichte Greifbarkeit durch große äußere und innere Schutzkappe. Gute Sichtbarkeit der inneren Schutzkappe durch Blaufärbung. Gerade Patienten mit motorischen Problemen haben es mit mylife Optifine leichter, ihre Nadel zu wechseln. Anwendung: Schutzfolie entfernen. Nadel mit äußerer Nadelschutzkappe senkrecht aufclicken. Tipp: Nadel auf Tisch fixieren und Pen aufclicken. Nadel nicht schräg aufclicken! Äußere Nadelschutzkappe senkrecht abziehen und aufbewahren. Innere Nadelschutzkappe entfernen. Gemäß ärztlicher Anweisung Nadel einstechen und langsam injizieren. Äußere Nadelschutzkappe sorgfältig aufsetzen. Nadel abschrauben und sicher entsorgen. Quelle: www.mylife-diabetescare.de Stand: 04/2020
Preis: 29.21 € | Versand*: 4.70 € -
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Myrrha Urtinktur. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 90 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam durch, da sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Myrrha Urtinktur Urtinktur Homöopathisches Arzneimittel Zusammensetzung: 1 ml Urtinktur enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: Myrrha Urtinktur 1 ml. Urtinktur Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Deutsche homöopathie-Union DHU-Arzneimittel GmbH & Co.KG Ottostraße 24 76227 Karlsruhe info@dhu.de Anwendungsgebiet: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie einen Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie Myrrha Urtinktur nicht anwenden? Myrrha Urtinktur darf bei Alkoholkranken nicht angewendet werden. Wann dürfen Sie Myrrha Urtinktur erst nach Rücksprache mit einem Arzt anwenden? Wegen des Alkoholgehaltes soll Myrrha Urtinktur bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Myrrha Urtinktur, auch wegen des Alkoholgehaltes, in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt eingenommen werden. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Myrrha Urtinktur bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Lebererkrankungen sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit einem Arzt eingenommen werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Bei bestimmungsgemäßer Anwendung von Myrrha Urtinktur sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Hinweis: Enthält 90 Vol.-% Alkohol. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Welche anderen Medikamente beeinflussen die Wirkung von Myrrha Urtinktur? Welche Genußmittel, Speisen und Getränke sollten Sie meiden? Eine Beeinflussung der Wirkung von Myrrha Urtinktur durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie bitte Ihren Arzt. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Wie sollten Sie Myrrha Urtinktur anwenden? Sie sollten die Tropfen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise vor dem Schlucken einige Zeit im Mund behalten. Wie lange sollten Sie Myrrha Urtinktur anwenden? Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Anwendungsfehler und Überdosierung: Was müssen Sie beachten, wenn Myrrha Urtinktur in zu großen Mengen angewendet wurde (beabsichtigte oder versehentliche Überdosierung)? Bei der Einnahme größerer Mengen kann es bei Kindern zu Alkoholvergiftungssymptomen kommen. Bitte wenden Sie sich in solchen Fällen an Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Myrrha Urtinktur auftreten? Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfallsdatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegeben. Bitte verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datu
Preis: 12.59 € | Versand*: 4.70 € -
Demon Slayer -Kimetsu no Yaiba- The Hinokami Chronicles: Digital Deluxe Edition EU XBOX One / Xbox Series X|S CD Key
Includes: Demon Slayer -Kimetsu no Yaiba- The Hinokami Chronicles Game Character Unlock – Kimetsu Academy Tanjiro Kamado, Kimetsu Academy Nezuko Kamado, Kimetsu Academy Zenitsu Agatsuma, Kimetsu Academy Inosuke Hashibira In-game Costumes – Butterfly Mansion Patient Wear for Tanjiro Kamado, Zenitsu Agatsuma, Inosuke Hashibira Avatars – Tanjiro Kamado Avatar, Nezuko Kamado Avatar, Zenitsu Agatsuma Avatar, Inosuke Hashibira Avatar, Giyu Tomioka Avatar, Shinobu Kocho Avatar, Kyojuro Rengoku Avata...
Preis: 60.73 € | Versand*: 0.00 EUR € -
So hilft das Seitenlagerungskissen Softline CAREPUR für Pflege: Neben dem Kopf wird mit dem Theraline my7 Bamboo auch die Schulter und der Nacken entlastet und es ist auch eine Auflage für die Beine integriert Durch eine ergonomische Siebenschläfer-Form passt sich das Seitenschläferkissen ideal an Ihre Körperhaltung während des Schlafens an Der integrierte Inkontinenz-Bezug mit antibakterieller PU-Beschichtung ist atmungsaktiv, wasserdicht, abwaschbar und kann aber bei Bedarf auch wischdesinfiziert werden Seiten-Lagerungskissen Softline CAREPUR - zur Vorbeugung von Dekubitus! Das Softline CAREPUR lagert den Patienten in Seitenlage, was Druckstellen und das Dekubitusrisiko minimiert und zur einer gesteigerten Körperwahrnehmung beim Patienten und einer höheren Lebensqualität führt. Hierfür orientiert sich die Kissenform an einem auf der Seite liegenden Patienten. Das Kissen kann optimal in der Pflege für Erwachsene eingesetzt werden. Es ist in der GröÃe M für gröÃere Menschen um die 1,80m und in S für kleinere Menschen näher an 1,40m erhältlich. Für 30° oder 135°-Seitenlagerung: Mit der regulären 30°-Seitenlagerung werden das Knie, der Schulterbereich des oberen Rückens und das Becken optimal gestützt. Hierbei liegen die Knie nicht aufeinander und die Fersen liegen frei. Daneben ist auch eine 135°-Seitenlage möglich, bei der der Patient auf der Bauchseite gelagert wird. Es wird nur ein Bein angewinkelt komplett auf dem Kissen platziert. Hierdurch wird insbesondere der Brustkorb und Bauchbereich optimal gestützt und der Patient lagestabil positioniert. Technische Details:
Preis: 122.05 € | Versand*: 0.00 € -
Narcissistic Patients and New Therapists , Patients that have significant narcissistic personality pathology are challenging to most therapists. Student therapists often find that treating such patients is particularly difficult. Not only do such patients challenge the therapist's conceptualization and empathic skills, but they also evoke strong feelings toward the patient, a phenomenon known as countertransference, which can be personally unnerving. However, countertransference can be used as a tool in better understanding one's patient and how to best intervene with him or her. This book sets out to accomplish three major objectives. First, it describes narcissistic pathology from a psychoanalytic and psychodynamic perspective, which allows therapists to have a meaningful framework from which to think about their patients' problems and work with them. Second, it discusses how countertransference can be understood as a useful therapeutic tool. Third, it presents four case studies from doctoral students in various stages of their clinical training and how they came to understand and work with their patients in therapeutically effective ways by managing and understanding their countertransference reactions. In the end, it is hoped that the reader will see that, while they may be challenging at times, narcissistic patients can be effectively treated if therapists have a meaningful theoretical framework from which to think about their patients and can become comfortable with their own inner lives as they relate to their patients. , Bücher > Bücher & Zeitschriften , Erscheinungsjahr: 20081028, Produktform: Leinen, Beilage: HC gerader Rücken kaschiert, Autoren: Huprich, Steven K., Seitenzahl/Blattzahl: 142, Warengruppe: HC/Psychologie/Allgemeines, Lexika, Fachkategorie: Psychotherapie, Text Sprache: eng, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Jason Aronson, Inc., Länge: 235, Breite: 157, Höhe: 12, Gewicht: 369, Produktform: Gebunden, Genre: Importe, Genre: Importe, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Internationale Lagertitel, Katalog: internationale Titel, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover,
Preis: 119.07 € | Versand*: 0 € -
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Biochemie Pflüger Globuli Nr. 24 Arsenum jodatum D12. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Biochemie Pflüger Globuli Nr. 24 Arsenum jodatum D12 Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch und heben Sie sie auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Ihr Therapeut, Arzt oder Apotheker hilft Ihnen gerne weiter, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. 1. WAS IST BIOCHEMIE PFLÜGER GLOBULI NR. 24 ARSENUM JODATUM D12? Biochemie Pflüger Globuli Nr. 24 Arsenum jodatum D12 ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauern der Krankheitssymptome während der Anwendung soll medizinischer Rat eingeholt werden. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON BIOCHEMIE PFLÜGER GLOBULI NR. 24 ARSENUM JODATUM D12 BEACHTEN? Es sind keine Gegenanzeigen bekannt. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit berücksichtigen? Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Anwendung von Biochemie Pflüger Globuli Nr. 24 Arsenum jodatum D12 zusammen mit anderen Arzneimitteln: Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie bitte Ihren Arzt. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile und Arzneiträger von Biochemie Pflüger Globuli Nr. 24 Arsenum jodatum D12: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose/ Zucker). Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Therapeuten ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 4. WIE IST BIOCHEMIE PFLÜGER GLOBULI NR. 24 ARSENUM JODATUM D12 AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Bitte verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach dem auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatum. 5. WEITERE INFORMATIONEN Zusammensetzung: In 10 g Streukügelchen sind verarbeitet: Wirkstoff: Arsenum jodatum Dil. D12 0,1 g. Sonstiger Bestandteil: Sucrose. Inhalt: 15 g Streukügelchen zum Einnehmen. Zusätzliche Darreichungsformen: 100 und 400 Tabletten. 30 ml Tropfen. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Homöopathisches Laboratorium Alexander Pflüger GmbH & Co. KG Röntgenstraße 4 33378 Rheda-Wiedenbrück Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2021. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 03/2022
Preis: 8.91 € | Versand*: 4.70 € -
So hilft der Pflegeoverall Suprima CareBasic mit Kurzarm für Männer & Frauen: Durch den weichen und hautfreundlichen Stoff aus 100% Baumwolle erhalten die Patienten einen sehr hohen Tragekomfort Die Tragesicherheit ist äuÃerst hoch, da am Beinteil ein ReiÃverschluss integriert ist, was ein versehentliches Selbstentkleiden und den Zugriff auf Windeln und Einlagen erschwert Der Suprima CareBasic ist bei 60° in einer Waschmaschine waschbar und kann nach Ende des Waschgangs in einem Trockner getrocknet werden Overall Suprima CareBasic mit Kurzarm & Kurzbein - für Pflege bei Inkontinenz! Die Verwendung des Pflegeoveralls entlastet den Pflegeaufwand von Patienten mit Inkontinenz. So können Inkontinenzprodukte ausgetauscht werden, ohne dass der Patient vollständig entkleidet werden muss. Der Overall mit kurzem Armen und Beinen ist für Herren und Damen geeignet und in drei Farben und den GröÃen S bis XL erhältlich. Technische Details:
Preis: 60.50 € | Versand*: 0.00 € -
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Silicea D12. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Silicea D12 Adler Pharma Biochemie nach Dr. Schüßler - Nr. 11 Homöopathisches Arzneimittel. Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient, bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam durch, da sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Zusammensetzung: In 1 Tablette sind enthalten: Arzneilich wirksamer Bestandteil: Silicea Trit. D12 250 mg. Sonstige Bestandteile: Calciumbehenat (DAB), Kartoffelstärke. Enthält Lactose. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Wenn während der Anwendung die Symptome der Krankheit fortdauern, fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Gegenanzeigen: Keine bekannt. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie dieses daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. Wechselwirkungen: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Nebenwirkungen: bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweis zur Haltbarkeit und Aufbewahrung: Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis angegeben. Bitte verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. Nach dem erstmaligen Öffnen der Schraubdose Inhalt innerhalb von 12 Monaten verbrauchen. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Darreichungsform und Inhalt: Originalpackung mit 200 / 400 Tabletten Stand der Information: 2005 Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Adler Pharma Produktion und Vertrieb GmbH Brucker Bundesstraße 25A A-5700 Zell am See Österreich Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2016
Preis: 10.91 € | Versand*: 3.75 € -
Was ist es und wofür wird es verwendet?AnwendungsgebieteRegistriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer Indikation.Hinweis: Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?GegenanzeigenWann darf Fuculacca N Minodyn Nr. 45 nicht angewendet werden?Nicht anwenden bei Jodüberempfindlichkeit.Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wie wird es angewendet?Wie viel und wie oft sollten Sie Fuculacca N Minodyn Nr. 45 anwenden?Soweit nicht anders verordnet: 1-3 mal täglich je 5 Tropfen einnehmen.Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.Wie lange sollten Sie Fuculacca N Minodyn Nr. 45 einnehmen?Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Was sind mögliche Nebenwirkungen?Wechselwirkungen mit anderen MittelnWelche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von Fuculacca N Minodyn Nr. 45?Wechselwirkungen mit anderen Mitteln sind bisher nicht bekannt.Allgemeiner Hinweis:Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.NebenwirkungenWelche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Fuculacca N Minodyn Nr. 45 auftreten?Übelkeit, Magen-Darm-Beschwerden, Schwindel, Blutdruckerhöhung und Schwankungen des Blutzuckerspiegels.Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Wie soll es aufbewahrt werden?Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegeben. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum!In der Originalpackung aufbewahren.Stand der Information:Januar 2006 Zusätzliche InformationenWortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen AngabenLiebe Patientin, lieber Patient!Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.GebrauchsinformationHomöopathisches ArzneimittelFuculacca N Minodyn Nr. 45Mischung
Preis: 10.74 € | Versand*: 3.90 €
Ähnliche Suchbegriffe für Patient:
-
Ab wann bekommt ein Patient eine isotonische Kochsalzlösung von Fresenius?
Ein Patient kann eine isotonische Kochsalzlösung von Fresenius erhalten, wenn er einen Flüssigkeitsmangel hat oder eine intravenöse Flüssigkeitszufuhr benötigt. Dies kann bei verschiedenen medizinischen Zuständen wie Dehydration, Blutverlust, Verbrennungen oder bestimmten Operationen der Fall sein. Die genaue Entscheidung darüber, ob eine isotonische Kochsalzlösung erforderlich ist, wird vom behandelnden Arzt getroffen.
-
In welchen Bereichen des Gesundheitswesens wird die stationäre Versorgung von Patienten am häufigsten benötigt, und welche Faktoren beeinflussen die Entscheidung, ob ein Patient stationär aufgenommen werden sollte?
Die stationäre Versorgung von Patienten wird am häufigsten in den Bereichen der Notfallmedizin, der Chirurgie, der Inneren Medizin und der Geburtshilfe benötigt. Die Entscheidung, ob ein Patient stationär aufgenommen werden sollte, hängt von verschiedenen Faktoren ab, darunter die Schwere der Erkrankung oder Verletzung, die Notwendigkeit für intensive Überwachung und Behandlung, die Verfügbarkeit von ambulanten Versorgungsmöglichkeiten und die Einschätzung des behandelnden Arztes. Zudem spielen auch soziale und psychologische Faktoren eine Rolle, wie beispielsweise die Unterstützung des Patienten durch Familie und Freunde oder die Wohnsituation des Patienten. Letztendlich wird die Entscheidung individuell für jeden Patienten getroffen, basierend auf einer
-
Kann es passieren, dass sich ein Psychotherapeut in seinen Patienten verliebt? Kommt es häufiger vor, dass sich der Patient in ihn verliebt oder umgekehrt?
Es ist möglich, dass ein Psychotherapeut Gefühle für einen Patienten entwickelt, da die therapeutische Beziehung oft sehr intensiv und intim sein kann. Es ist jedoch wichtig, dass der Therapeut professionelle Grenzen wahrt und diese Gefühle nicht in die Therapie einbringt. Es kommt seltener vor, dass sich der Patient in den Therapeuten verliebt, aber auch das kann passieren. In beiden Fällen ist es wichtig, dass der Therapeut ethische Standards einhält und angemessen reagiert, um die therapeutische Beziehung zu schützen.
-
Inwiefern kann eine ärztliche Verfehlung die Beziehung zwischen Arzt und Patient beeinflussen und welche Auswirkungen kann sie auf die medizinische Versorgung und das Vertrauen in das Gesundheitssystem haben?
Eine ärztliche Verfehlung kann das Vertrauen des Patienten in den Arzt und das Gesundheitssystem erschüttern. Dies kann zu einer gestörten Beziehung zwischen Arzt und Patient führen, da der Patient möglicherweise das Vertrauen in die Fähigkeiten und die Integrität des Arztes verliert. Darüber hinaus kann eine ärztliche Verfehlung die medizinische Versorgung beeinträchtigen, da der Patient möglicherweise zögert, sich weiterhin von diesem Arzt behandeln zu lassen oder sogar generell das Vertrauen in das Gesundheitssystem verliert. Dies kann zu einer schlechteren medizinischen Versorgung führen, da der Patient möglicherweise zögert, medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen oder sich nicht vollständig auf die Empfehlungen des Arz
-
Inwiefern gilt die Schweigepflicht bei einem Hausarzt? Dürfen die Assistentinnen erfahren, was für einer der Patient ist, was er hat und so weiter?
Die Schweigepflicht gilt auch für Hausärzte. Das bedeutet, dass sie verpflichtet sind, alle Informationen über ihre Patienten vertraulich zu behandeln und sie nicht ohne Einwilligung des Patienten weiterzugeben. Die Assistentinnen des Hausarztes dürfen daher nur die Informationen erfahren, die für ihre Arbeit unbedingt erforderlich sind, wie zum Beispiel den Namen und die Kontaktdaten des Patienten. Medizinische Details sollten jedoch nur mit Zustimmung des Patienten weitergegeben werden.
-
Was passiert, wenn ein muslimischer Patient in der Schweiz in einem Krankenzimmer ist, in dem ein Kreuz hängt, und er möchte, dass es entfernt wird?
In der Schweiz gibt es keine einheitliche Regelung für die Entfernung religiöser Symbole in Krankenzimmern. Es hängt von der Krankenhauspolitik und den individuellen Umständen ab. In einigen Fällen könnte das Krankenhaus bereit sein, das Kreuz zu entfernen, um den Wünschen des Patienten nachzukommen, während in anderen Fällen das Kreuz möglicherweise aus religiösen oder kulturellen Gründen im Raum verbleibt. Es ist wichtig, dass der Patient seine Bedenken und Wünsche dem medizinischen Personal mitteilt, um eine Lösung zu finden, die für alle Beteiligten akzeptabel ist.
-
Wie muss eine Flüssigkeitsinfusion beschaffen sein, wenn der Patient größere Blutverluste erlitten hat und kein Spenderblut zur Verfügung steht?
Eine Flüssigkeitsinfusion zur Behandlung von größeren Blutverlusten sollte idealerweise eine isotonische Lösung sein, um den Flüssigkeits- und Elektrolythaushalt des Patienten aufrechtzuerhalten. Gängige Optionen sind Ringer-Laktat oder Ringer-Acetat. In einigen Fällen kann auch eine kolloidale Lösung wie Hydroxyethylstärke verwendet werden, um den Blutdruck zu stabilisieren. Es ist wichtig, die genaue Dosierung und Art der Infusion mit einem Arzt abzustimmen.
-
Was sind die rechtlichen Konsequenzen und ethischen Überlegungen im Zusammenhang mit ärztlichen Verfehlungen in der medizinischen Praxis, und wie können solche Vorfälle die Beziehung zwischen Arzt und Patient sowie das Vertrauen in das Gesundheitssystem beeinflussen?
Ärztliche Verfehlungen können rechtliche Konsequenzen wie Schadensersatzklagen, Disziplinarmaßnahmen oder sogar strafrechtliche Verfolgung nach sich ziehen. Ethische Überlegungen spielen eine wichtige Rolle, da Ärzte eine Verpflichtung haben, ihren Patienten die bestmögliche Versorgung zukommen zu lassen und ethische Standards einzuhalten. Solche Vorfälle können das Vertrauen zwischen Arzt und Patient stark beeinträchtigen und das Vertrauen in das Gesundheitssystem insgesamt untergraben. Es ist wichtig, dass Ärzte und medizinische Einrichtungen transparent mit solchen Vorfällen umgehen, um das Vertrauen der Patienten wiederherzustellen und die Qualität der medizinischen Versorgung zu gewährleisten.
-
Ist der Patient erneut aus der Klinik ausgebrochen?
Es tut mir leid, aber als KI habe ich keinen Zugriff auf aktuelle Informationen über spezifische Patienten oder Ereignisse in Kliniken. Es wäre am besten, sich an das medizinische Personal oder die Klinikleitung zu wenden, um eine genaue Antwort auf diese Frage zu erhalten.
-
Wie soll man sich verhalten, wenn der Hausarzt einem als Patient Straftaten, Ehekrise usw. beichtet?
Wenn der Hausarzt einem als Patient Straftaten oder persönliche Probleme beichtet, ist es wichtig, ruhig und verständnisvoll zu bleiben. Man kann dem Arzt zuhören und ihm das Gefühl geben, dass man für ihn da ist. Es ist jedoch auch wichtig, Grenzen zu setzen und zu klären, dass man als Patient nicht die richtige Person ist, um diese Probleme zu lösen, und dass der Arzt professionelle Hilfe in Anspruch nehmen sollte.
-
Wie kann man mathematisch bestimmen, ob der Patient vier Stunden schmerzfrei ist?
Um mathematisch zu bestimmen, ob der Patient vier Stunden schmerzfrei ist, müsste man die Schmerzintensität über einen Zeitraum von vier Stunden messen und analysieren. Dazu könnte man beispielsweise regelmäßig die Schmerzstärke auf einer Skala von 0 bis 10 erfassen und die Werte über die Zeit hinweg betrachten. Wenn während dieses Zeitraums keine Schmerzen auftreten oder die Schmerzstärke konstant bei 0 bleibt, kann man mathematisch bestätigen, dass der Patient vier Stunden schmerzfrei war.
-
Welche Rechte habe ich als Patient im Krankenhaus?
Als Patient im Krankenhaus hast du verschiedene Rechte, die gesetzlich festgelegt sind. Dazu gehören unter anderem das Recht auf umfassende Information über deine Diagnose, Behandlungsmöglichkeiten und Risiken, das Recht auf freie Arztwahl sowie das Recht auf Einsicht in deine Patientenakte. Zudem hast du das Recht auf Selbstbestimmung bei medizinischen Entscheidungen und das Recht auf Wahrung deiner Privatsphäre und Schweigepflicht. Falls du mit der Behandlung oder Betreuung unzufrieden bist, hast du auch das Recht auf Beschwerde und gegebenenfalls auf einen Wechsel des Behandlungsteams.